酰腙氧钒(ⅴ)配合物的合成、结构及其抑制幽门螺旋杆菌脲酶研究(英文)

本文合成了2个新的结构类似的酰腙氧钒(ⅴ)配合物，[vol(och3)(ch3oh)](l=l1=2-氯-n′-(5-氯-2-羟基苯亚甲基)苯甲酰肼(1)；l=l2=2-氯-n′-(2-羟基-3-甲氧基苯亚甲基)苯甲酰肼(2))，并通过物理化学方法和单晶x-射线衍射表征了它们的结构。在每个配合物中，v原子都采取八面体配位构型，利用配体l中的3个给体原子和1个甲氧配体的氧原子定义其赤道面，利用1个酮氧原子和1个甲醇氧原子占据其2个轴向位置。本文还研究了这2个配合物对幽门螺旋杆菌脲酶的抑制活性。在浓度为100μmol·l-1时，配合物1和2对脲酶的抑制率分别为(82.0%±2.8%)和(28.2%±1.7%)。此外，还做了配合物和幽门螺旋杆菌脲酶的分子对接研究。