不同晶相草酸钙超细微晶的合成及其与硫酸软骨素a的相互作用

采用配位沉淀法制备了二水草酸钙(cod)和一水草酸钙(com)超细微晶，其尺寸分别为150nm和320nm。通过扫描电子显微镜(sem)、x射线衍射(xrd)、红外光谱(ftir)、纳米粒度仪(nano-zs)和紫外-可见吸收光谱(uv-vis)表征了这两种草酸钙微晶。研究了尿大分子硫酸软骨素a(c4s)对上述com和cod微晶ξ电位、粒径、聚集程度和紫外吸光度的影响。随着cc4s从0增加到1.0g·l-1，cod微晶的ξ电位从-9.7mv减小到-46.1mv，com微晶的ξ电位从-15.9mv减小到-49.0mv；微晶表面ξ电位变负后，有利于稳定溶液中悬浮的微晶。在水溶液中，cod和com微晶均存在显著的聚集现象，而c4s的存在可抑制cod微晶的聚集，并在浓度为0.05g·l-1时抑制效果最好。由于尿液中存在大量草酸钙微晶，本研究有助于阐明草酸钙结石的形成机理和c4s对草酸钙结石形成的抑制作用。