不同温度下氟苯尼考在鳗鲡体内药代动力学的比较

采用对个体连续采血的方法，研究了不同水温条件下氟苯尼考以30mg/kg的单剂量混饲口灌给药后在日本鳗鲡（anguillajaponica）体内的药代动力学特征。利用das软件的统计矩原理计算每个个体的药时曲线关系，获得药动学参数，单因素方差分析结果表明，不同温度实验组间多个药动学参数存在显著性差异（p<0.05）。20℃、24℃和28℃实验组药物峰浓度（cmax）分别为（7.839±1.125）、（13.010±2.334）和（18.267±3.717）μg/ml，达峰时间（tmax）分别为（6.500±2.070）、（4.500±1.414）和（3.429±0.926）h，这表明温度越高吸收越多越快。表观分布容积（vz/f）分别为（3.964±0.594）、（2.466±0.672）和（1.841±0.485）l/kg，表明温度较高时氟苯尼考与血浆蛋白的结合更多。平均滞留时间（mrt0-∞）分别为（31.503±7.117）、（22.881±4.940）和（22.134±6.204）h，消除半衰期（t1/2z）分别为（21.243±5.166）、（14.994±4.293）和（14.656±5.061）h，24℃和28℃水温下的消除速率显著快于20℃实验〖jp〗组。药时曲线下面积（auc0-∞）分别为（235.580±62.013）、（271.983±75.023）和（353.192±92.491）μg·h/ml，表明水温对相对生物利用度有显著影响。