武汉单极虫巢式聚合酶链反应检测方法的建立与优化

应用巢式聚合酶链反应（nestedpcr）建立了一种检测异育银鲫武汉单极虫（thelohanelluswuhanensis）基因组dna的方法，提取的dna作为模板进行两次扩增，第一次扩增用单极虫18srrna序列通用引物：5’-ctgcggacggctcagtaaatcagt-3’和5’-ccaggacatcttagggcatcacaga-3’，扩增长度为1584bp；第二次依据第一次扩增产物中武汉单极虫特有的高度保守区设计特异性引物：5’-acccacttctgtggcctttc-3’和5’-aatccgacctacaacgctgg-3’，扩增长度为853bp。结果表明，通过pcr反应体系中退火温度、dntp、mg2+、延伸时间、扩增循环数和模板浓度的优化，优化后的巢式pcr最低dna检测量达10fg，优化后比常规pcr检测的灵敏度高104倍。因此，本文所建立的巢式pcr检测方法适合于水环境或水生动物中武汉单极虫的微量检测，也为异育银鲫武汉单极虫病的诊断和流行病调查提供了一种高灵敏的检测技术。