流感病毒h1n1血凝素基因和神经氨酸酶基因在酵母菌中的表达

在成功克隆流感病毒h1n1全长ha(hemagglulinin，ha)、na(neuramidinase，na)基因并测序的基础上，将部分基因序列克隆到表达载体pmeta上，构建了重组表达质粒pmeta/ha(52~1557bp)、pmeta/na(121~1263bp)，电转化真核酵母菌pmad16，甲醇诱导表达，利用ni2+亲和层析柱对重组蛋白进行纯化，并用westernblotting和elisa方法检测其抗原性。sds-page显示重组蛋白在酵母菌中可以高效表达，蛋白纯度占总蛋白的95％以上，elisa和westernblotting实验证实，重组蛋白具有良好的抗原性。成功克隆和表达了流感病毒h1n1ha、na基因序列，为流感病毒h1n1诊断试剂和疫苗的开发等进一步的研究提供了参考。