人淋巴毒素基因的分子克隆及其物理图谱

本文报道用一种简便、快速并省时的方法——体内同源重组⑴，以小鼠淋巴毒素(mult)cdna为探针，从以粘粒pcos2embl为载体构建成的人基因组文库中分离出人淋巴毒素(hult)基因。然后，以同位素32p标记重组粘粒的cos单链末端⑵，再将经限制酶部份酶切的这种重组粘粒dna片段电泳分部后，制作出hult基因的ecori、bamhi、pstⅰ和pvuⅱ四种限制性内切酶的物理图谱。