两步连续离子交换制备色谱分离纯化聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子

建立了两步连续离子交换制备色谱分离、纯化聚乙二醇与重组人粒细胞集落刺激因子(recombinanthumangranulocytestimulatingfactor,rhg_csf)偶联物的方法。首先用阳离子交换色谱将偶联蛋白质和非偶联蛋白质分开,然后使用阴离子交换色谱去除过量的游离聚乙二醇杂质,并分离纯化偶联蛋白异构体分别得到单聚乙二醇化、双聚乙二醇化和三聚乙二醇化的rhg-csf。它们经十二烷基磺酸钠_聚丙烯酰胺凝胶电泳(sds-page)分析均为单带。采用基质辅助激光解吸离子化-飞行时间质谱(maldi-tof)分析三种偶联蛋白质的分子量,分别为23.8kd、28.6kd、33.8kd。用噻唑蓝(mtt)比色法,以粒细胞集落刺激因子的依赖细胞株nfs_60为靶细胞,测定重组人粒细胞集落刺激因子及其与聚乙二醇的偶联物的体外细胞生物学活性,单聚乙二醇化、双聚乙二醇化和三聚乙二醇化的rhg_csf体外活性保留率分别为92%、75%、43%。