aca基因启动子的克隆及功能初探

根据已知的aca基因的5'端序列设计三个基因特异的反向引物(gsp-1,gsp-2,gsp-3)分别与11个简并引物(ad1-ad11)配对,进行热不对称嵌套pcr(thermalasymmetricinterlacedpcr,tail-pcr)扩增,获得了aca基因起始密码子上游约700bp的片段。为检测其表达特性,构建了该片段与gus嵌合基因的表达载体pbpag,在真空条件下通过农杆菌介导,转化了植物的叶、果实、种子三种不同组织,gus瞬时表达染色结果显示,该dna片段具有种子特异的启动子活性。对该启动子的一些顺式元件进行了讨论。