parp10组织分布、相互作用蛋白及uv应激反应的分析

根据genbank中公布的人多聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶10(parp10)cdna序列,设计并合成一对特异性引物,通过rt-pcr扩增293ft细胞mrna,获得parp10cdna。将获得的cdna克隆到pcmv-myc和pegfp-c1中,用免疫沉淀和激光共聚焦实验验证了parp10和b-actin存在相互作用。然后,通过rt-pcr法发现该基因在小鼠体内表达的组织分布,组织表达谱显示该蛋白在各组织中均有表达;westernblotting分析表明,uv造成的细胞损伤能够引起parp10表达水平的增高。parp10组织表达谱的确定,与b-actin相互作用的验证以及对uv的应激反应都为进一步研究parp10的生物学功能奠定了基础。