人可溶性cd14基因克隆表达及功能研究

利用反转录pcr技术，从u937细胞总rna中，扩增编码人可溶性cd14的基因序列，构建了重组表达质粒pef1/hisc/scd14348aa；用脂质体转染法，实现了在真核细胞中的高效表达；用免疫亲和层析纯化表达产物，纯度达90%以上；lps刺激u937细胞产生cd14的变化，证明了表达产物具有结合lps的功能。