猪瘟病毒e2基因主要抗原区的克隆及原核表达

利用反转录pcr（rt-pcr）和套式pcr（nestpolymerasechainreaction,npcr）技术扩增出当前猪瘟流行毒（广西玉林株，gxyl）与中国猪瘟兔化弱毒（c-株）兔脾组织毒e2基因的主要抗原区，将其克隆到表达载体pproex-htb中，获得重组质粒pproex-gxyl和pproex-c，经pcr、酶切和序列分析鉴定表明，插入的位置、大小和读码框均正确。sds-page检测表明，经重组质粒pproex-gxyl和pproex-c转化、诱导的受体菌能表达e2基因主要抗原区蛋白，western-blot检测表明，诱导表达的抗原蛋白能与猪瘟阳性血清发生特异性反应。