dna错配修复基因muts的高效表达及表达产物活性鉴定

将dna错配修复基因muts（2.56kb）克隆于分泌型原核表达载体pet32a（+）上，以n端融合6个组氨酸的形式在e.coliad494(de3)中进行了iptg诱导表达。sdspage分析证实有一与预期分子量相应的诱导表达条带，其表达量占全菌蛋白质的35％左右，且表达蛋白以可溶形式存在。利用固定化金属离子（ni2+）配体亲和层析柱纯化目的蛋白，其纯度为90％以上。与含有错配碱基dna双链的结合反应证明该蛋白具有特异性识别、结合含有错配碱基dna双链的生物活性。