sirna分析nm23-h1基因与人慢性髓性白血病的关系

设计并筛选靶向nm23-h1基因的sirnas序列，探讨nm23-h1基因与人慢性髓性白血病之间的关系。依据sirna设计原则，设计3条sirna序列。将不同靶点的sirna用lipofectamine2000转染人慢性髓性白血病细胞株k562。转染后24hrt-pcr检测nm23-h1mrna水平变化；转染后48h免疫细胞化学法检测nm23-h1蛋白表达。mtt法检测转染后24h、48h和72h有效sirna对k562细胞生长的影响。3条sirna中，sinm526能有效地抑制k562细胞nm23-h1基因表达，转染sinm526的k562细胞生长受到抑制。说明下调nm23-h1基因的表达有抑制k562细胞增殖的作用，即降低了k562细胞的恶性程度。nm23-h1基因有可能成为白血病治疗潜在的分子靶点。