il-2与猪细小病毒vp2基因双表达载体的构建及免疫原性的研究

将白细胞介素-2基因和猪细小病毒vp2基因主要抗原区克隆至pci-neo真核表达载体中，构建了pcineo-il2-vp2重组质粒，用脂质体将其转染到pk-15细胞中，利用免疫荧光方法检测在体外表达情况。并以小鼠为动物模型，将pcineo-il2-vp2重组质粒、对照组pci-neo和猪细小病毒活疫苗通过肌肉注射进行免疫，检测免疫小鼠的淋巴细胞转化功能，特异性ctl杀伤活性和血清抗体滴度。结果显示，pcineo-il2-vp2在体外能够诱导pk-15细胞表达vp-2蛋白，小鼠注射pcineo-il2-vp2质粒1周后能够诱导机体产生抗体，4周时达到峰值，与活疫苗对照组产生的抗体滴度、诱导t淋巴细胞增殖和诱导强的细胞毒性基本一致。试验表明，构建的pcineoil2-vp2能够有效诱导机体产生体液免疫和细胞免疫。