香蕉组织培养过程中内生菌污染的控制

研究了体外培养一种孟加拉传统香蕉（musaspp.cv.kanthali）的茎尖组织。茎尖的原始细胞表面经无菌处理（0.1%hgcl2处理12min），接种6～15d后外植体地下茎部分仍有微生物污染（大部分是细菌），杀死了85％的外植体。为确定无污染培养基，将等量外植体分别浸泡在含400mg/l氨苄青霉素和200mg/l庆大霉素（两种光谱抗生素）的培养基中1h。结果表明，经抗生素处理的外植体完全没有污染，但培养3周后不能再生。进行二次继代培养后，其中一部分外植体吸收了培养基并胀大，颜色由苍白转变成浅绿或深绿。三次继代培养后数天，不再观察到外植体的生长，所有经抗生素处理过的外植体都开始死亡。在未经抗生素处理的活外植体中，单个茎发育的最佳培养基是：ms+4.0mg/lba+0.5mg/lkt+15%cw，平均生长时间为18～21d，但再生率很低，只有30％。茎细胞增殖的最佳培养基是：ms+4.0mg/lba+2.0mg/liaa+15%cw，每个茎平均只萌发3～4个芽。最后，在添加0.5mg/liba的一半浓度的ms培养基中，体外培养茎最大生根率达到90％。