猪口蹄疫病毒vp1结构蛋白抗体间接elisa方法的建立

将口蹄疫病毒(fmdv)的vp1基因，通过pproex-ht表达载体在大肠杆菌bl21(de3)中成功表达，获得大小为31ku的融合蛋白，westernblot检测证实表达的该蛋白具有良好的生物学活性。以纯化的融合蛋白为抗原建立了猪fmdvvp1蛋白间接elisa检测方法。通过对80份田间血清样品的检测表明，该方法与fmdv液相阻断elisa（国标试剂盒）的总符合率为96.25%，表明建立的vp1蛋白间接elisa检测方法具有很好的特异性和敏感性。