asiai型口蹄疫病毒中和表位与羊igg重链恒定区的融合表达及免疫原性测定

vp1蛋白是口蹄疫病毒(foot-and-mouthdiseasevirus，fmdv)诱导机体产生抗病毒感染免疫的主要蛋白，含有病毒的若干中和表位。本研究设计和合成了由asiai型fmdvvp1蛋白136~160aa和198~211aa两个表位组成的重复串联表位的编码基因，并克隆了羊igg重链恒定区编码基因。利用bamhi、ecori和xhoi位点将2个基因片段依次克隆到pproexhtb载体，构建成重组质粒ppro-fshigg，将其转化大肠杆菌bl21(de3)感受态细胞，以iptg诱导表达得到融合蛋白fshigg。100μgfshigg蛋白免疫豚鼠后刺激豚鼠产生了高效价的fmdv中和抗体，而且使这些免疫豚鼠在用200id50剂量fmdv攻击时得到了完全保护。由此证明，羊igg重链恒定区蛋白能够作为fmdv表位肽的载体，而融合蛋白fshigg可成为一种口蹄疫表位疫苗候选物用于口蹄疫的预防。