根癌土壤杆菌介导的咖啡转化

用五种不同的根癌土壤杆菌转化咖啡栽培品种小粒种的成熟胚培养物，筛选出对咖啡侵染力较强的菌株gv3111(ptib6s3)和a281(ptib0542)。在无激素的ms培养基(msd)上得到淡黄色、松脆、生长迅速的瘤性愈伤组织，继代培养4—6周后，产生大量的畸胎芽。转化体经opine检测，分别含有特异的章鱼碱或农杆碱。gv3111转化体的dna分子杂交结果表明，在咖啡的基因组内有t-dna的插入。用带有gus基因和npti基因的双元载体系统pbi121／gv3111和pbl121／a281转化咖啡子叶，转化后第三天可以检测到gus基因的瞬时表达。在含卡那霉素(kanamycin，km)的ms选择培养基上，得到抗性愈伤组织，这些愈伤组织仍能检测到gus基因的表达·