人促血小板生成素受体c-mpl编码区全长cdna的克隆及其稳定表达的细胞株的构建

以人hel细胞总rna为模板，采用rt-pcr方法扩增了人促血小板生成素受体c-mpl编码区全长1.9kbcdna，测序结果表明与已报道的序列一致。然后构建了c-mpl的pcdna3表达载体pcmpl，转染不表达cmpl的k562细胞后，经g418抗性筛选，northernblot和southernblot检测证实获得稳定表达cmpl的细胞株。为进一步研究cmpl的生物学功能提供有用的实验材料。