改造稀有密码子提高sea蛋白表达量

利用重叠pcr技术突变了sea基因上一个稀有密码子簇，将此段中稀有密码子全部更换成e.coli最常用密码子，得到seam。将sea和seam分别克隆于7zts表达载体上，并转化jm109（de3）菌株。结果表明，sea基因的表达十分微弱，而seam基因的表达量十分高，约占菌体总蛋白的15％。表达产物在体内具有一定的抗肿瘤活性。