应用寡核苷酸微阵列检测肺癌样品中的p53和k-ras基因点突变

对影响寡核苷酸微阵列检测点突变的敏感性和特异性的各种因素，如杂交液、杂交温度、标记引物浓度及其比例等，进行了研究。采用不对称pcr扩增有利于敏感性提高；多重不对称pcr不影响杂交的特异性，且敏感性有所增加。对30例肺癌标本进行寡核苷酸微阵列检测，发现12例标本发生了p53基因点突变，k-ras突变有5例。与测序结果相比，p53基因突变符合率达到80%。由于检测样本较少且检测位点不完全，因而未得到k-ras和p53基因突变与肿瘤的种类、病期及吸烟之间的明显相关性。