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Keywords: 蛋白质工程,定向点突变,缺口双键,dna,ifn-βscr17
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用简单而高效的“缺口双链dna”的定向点突变方法,将ifn-β结构基因编码17位cys的密码tgt改成编码ser的agt。变异株用合成的诱变引物作为探针来筛选,由hinfi酶切电泳图谱分析及dna顺序的测定得到证实。变异率为11%。在大肠杆菌表达的lfn-βser17的抗病毒活力明显高于在相同宿主菌中表达的lfn-β的抗病毒活力。
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