多头绒泡菌微原质团瞬时表达系统的构建

真核生物多头绒泡菌的原质团是研究细胞周期的好材料。但尚无合适的表达体系可供选择。本研究用多头绒泡菌ardcactin基因启动子和终止子分别替换哺乳动物细胞表达质粒pdsred1-n1的cmvie和sv40polya片段,构建了多头绒泡菌红色荧光蛋白(rfp)表达质粒pxm1;用pardc-mcs-dsred1-tardc替换ptb38表达盒pardc-hph-tardc,构建了多头绒泡菌rfp表达质粒pxm2。将多头绒泡菌转录延伸因子类似蛋白(pelf1)基因与质粒pxm2重组,构建了pelf1红色荧光融合蛋白(pelf1-rfp)表达质粒pxm2-pelf1。通过荧光显微镜和激光扫描共聚焦显微镜观察rfp表达发现,电转参数为4kv/cm(电场)、1a(电流)、70ms(电击时间)时,质粒pxm1和pxm2电转多头绒泡菌微原质团(≤500mm)后24~48h内,rfp荧光最显著;而pelf1-rfp则主要聚集在多头绒泡菌细胞核,说明本试验建立的表达系统可以用于研究特定蛋白在多头绒泡菌内的瞬时表达。