基于氢氘交换核磁共振技术研究蛋白质与阳离子交换介质的相互作用

原位实时捕捉多孔介质内的蛋白结构变化信息是蛋白质层析失活机理研究中的难点。为此，本文发展了蛋白质氢氘交换与核磁共振(nuclearmagneticresonance,nmr)相结合的新型蛋白质液固界面表征路线。研究了溶菌酶在溶液态以及在阳离子交换介质内部吸附态时的去折叠行为，并揭示了蛋白与阳离子交换介质(spsepharoseff)相互作用机理。溶液态溶菌酶的一维核磁共振氢谱动力学显示蛋白质去折叠可导致残基暴露进而加快氢氘交换速率。吸附态溶菌酶的二维氢-氢全相关谱图(totalcorrelationspectroscopy，tocsy)以及残基峰强度显示，溶菌酶在吸附态时的去折叠呈区域性，无规则卷曲(coil，bend，andturn)片段的酰胺氢信号更容易失去，而二级结构域(α-helix，β-sheet)对酰胺氢信号保护更好。最终，利用蛋白表面静电势模拟计算结合氢氘标记的蛋白核核磁数据可确定出溶菌酶与阳离子交换介质的作用位点。这对于深刻理解层析过程中蛋白与层析介质微观作用机理以及层析过程中吸附剂的选择、设计具有重要意义，也为获取蛋白质与生物材料之间相互作用研究提供新的有效工具。