红霉素大环内酯合成通路在大肠杆菌中的重建

研究在大肠杆菌中重建了红霉素大环内酯(6-脱氧-红霉内酯b，6deb)合成通路。先将参与6deb合成所必需的基因分别克隆于多基因串联共表达载体中，获得单基因重组质粒；再利用载体中xbaⅰ/speⅰ互为同尾酶的特性实现相关基因的串联组合，获得多基因重组质粒pbj130和pbj144。将多基因重组质粒共转化bap1，获得含6deb合成通路的工程菌株bap1(pbj130/pbj144)，sds-page检测结果显示通路中各基因均有明显的表达；进行低温发酵，产物粗提后质谱检测到6deb，其产量约10mg/l。表明成功实现了6deb合成通路在大肠杆菌中的重建，为红霉素大环内酯的改造和修饰提供了平台，也为红霉素合成通路在大肠杆菌中的完整重建以及聚酮类抗生素的组合性生物合成提供了参考。