抗草甘膦抗虫植物表达载体的构建及其转基因烟草的分析

构建了含草甘膦抗性突变基因（aroam12）和人工合成重组bt抗虫基因（bts1m）的植物表达载体pcm12_s1m。aroam12基因的表达由camv35s启动子控制，bts1m基因的表达由2e_camv35s启动子和ω因子控制。通过农杆菌介导，将aroam12和bts1m基因转化到烟草中，转基因烟草通过在含草甘膦的ms培养基上筛选而获得。southernblot分析表明所有经过草甘膦筛选出的转化植株都整合有aroam12基因，约70%的转化植株同时整合有aroam12和bts1m基因。northernblot、immunodotblot分析进一步证明整合的两个基因在转录、翻译水平上均进行了表达，不同植株之间表达存在着差异。草甘膦抗性和虫试实验证明,获得的转基因烟草对草甘膦和烟青虫具有很强的抗性。