口蹄疫病毒多基因重组质粒在bhk-21细胞中的表达

利用定点突变的原理，获得包含有口蹄疫病毒p1，2a，3c及部分2b编码区的目的基因片段，kpnⅰ和xbaⅰ双酶切后，定向克隆于真核表达质粒载体pcdna3.1（+），经筛选、鉴定及dna序列分析后，将重组质粒pcdna3.1/p12x3c转染bhk-21细胞，通过双抗体夹心elisa方法和间接免疫荧光标记方法，检测细胞中表达的口蹄疫病毒抗原。结果表明，口蹄疫病毒基因片段正确克隆到真核表达质粒载体上，重组质粒pcdna3.1/p12x3c可在bhk-21细胞中表达fmdv目的蛋白。