人毒素源性大肠杆菌热敏感肠毒素基因的克隆和表达

用限制酶psti完全消化毒素源性大肠杆菌h10407的热敏感肠毒素(lt)质粒dna，酶切片段经电泳分离后，用southern分子杂交技术定位lt基因。回收5．3kb的ltdna片段并将它与psti完全酶解的puc8dna混合，体外连接后用于转化感受态e．coiljm83细胞。筛选后获得了一株能有效表达lt的重组子。免疫学及生物学测定表明，此克隆株所产生的lt与亲本株h10407所产生者具有相同的免疫原性和生物活性，且其产最为亲本株的16倍。