基于dna扣除法的real-timert-pcr对工程乳酸菌外源基因表达的绝对定量分析

本研究旨在利用real-timert-pcr对外源基因在工程乳酸菌中的表达进行定量分析,建立一种新的real-timert-pcr分析方法。采用玻璃珠热酚法提取工程乳酸菌总rna,对外源目的基因的反转录(含有cdna和dna)样品和非反转录(仅含dna)样品进行real-timepcr检测,根据经典绝对定量方法并结合dna扣除法进行分析,将得到的ct值通过标准曲线换算为样品拷贝数,通过从反转录样品中扣除dna样品的拷贝数的量,去除了dna对实验结果的影响,得出最终的定量结果。采用以上方法分析工程乳酸乳球菌nz9000中外源纤维素酶基因cbhⅱ的表达情况,对表达量较低的目的基因进行转录水平的分析,避免了rna的损失,得到了外源基因表达的量为(1.28±0.02)×10-1copies/cfu。这种基于dna扣除法的real-timert-pcr绝对定量方法可以有效地对外源基因在工程乳酸菌中的表达进行分析。