雄牛特异的sry同源序列的扩增和分析

利用人、兔、鼠sry序列设计引物，应用pcr扩增牛的sry序列，获得200bp的雄牛特异的扩增片段。克隆该扩增片段，获得重组质粒pch21，进行序列分析，并与人、兔和鼠sry的对应区域比较，具有高度同源性。用pch21dna作探针与牛的基因组dna酶切图谱杂交，显示了雄牛特异的i．7kb的杂交带。分析200bp的pcr扩增片段是牛的sry基因片段。用同一对引物扩增人和山羊的dna样品，也获得雄性特异的200bp的扩增片段。