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Keywords: 人胰岛素原,基因表达
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选tac启动子,构建了以牛凝乳酶原b前161个氨基酸的多肽基因与人胰岛素原基因的融合基因的表达质粒pjg202,转化大肠杆菌jml05,表达受iptg及温度诱导。高表达时,按电泳扫描计算,表达的融合蛋白可占细胞总蛋白的20-35%。经cnbr裂解,s-磺酸解,初步分离s-磺酸型的人胰岛素原后再使之重组,可分离得人胰岛素原纯品,其氨基酸组成、生物活性与人胰岛素原标准相同。
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