用pcr方法扩增深红红螺菌的drat基因

聚合酶链反应(1)是最近几年分子生物学领域中一项重大的技术突破。典型的pcr引物内应含50％g+c，且没有自身互补序列，特别是在其3’－末端不应有内部二级结构。引物与靶dna的退火温度一般为50℃，但当已有的引物不太符合要求时，就要调整退火温度。本文报道了用pcr方法扩增深红红螺菌drat基因，介绍了当引物gc含量较低时，可采用适当降低退火温度，然后梯度升温的方法获得pcr产物。