金黄色葡萄球菌核酸酶a基因在大肠杆菌中的高效表达

这篇文章报道了金黄色葡萄球菌核酸酶a的克隆和在温控启动子prpl调控下在e．coli中的高效表达。sds—page分析表明，核酸酶a的含量可占e．coli细胞总蛋白含量的60%。经有效的增溶和复性处理后，重组酶具有与天然酶相同的活力；n-末端氨基酸分析的结果指出，fmet在转译后被加工去除；对重组snasea在构象上的同一性也通过phenyl—su—perose疏水柱层析进行了分析。