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生物工程学报 1994
旋毛虫肌幼虫es抗原的基因克隆及高效表达Abstract: 作者对编码旋毛虫肌幼虫es抗原的部分结构基因进行了克隆、鉴定和表达。用rnapcr技术直接从旋毛虫肌幼虫总rna中反转录并扩增出0.7kh的靶dna,酶切分析后将其克隆到融合表达载体pex3lc中。sds—page电泳表明,含重组子的大肠杆菌能够表达出一分子量为37kda的融合蛋白(p37),后者占菌体总蛋白的22%以上,并以包含体形式存在于菌体中。经对纯化后表达蛋白的ellsa检测,证明它能被猪旋毛虫病阳性血清和抗旋毛虫单克隆抗体识别。研究结果揭示,重组蛋白p37对于研制旋毛虫病诊断抗原和免疫抗原具有潜在的应用价值。
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