耐热dna聚合酶基因的克隆及在大肠杆菌中的表达

用pcr法从水生栖热菌菌株yt－1中扩增耐热dna聚合酶基因，得到2．5kb的dna片段t扩增片段重组到pucl8中测序证实为taqdna聚合酶基因，将该片段重组到pbv221温控表达质粒中，在大肠杆菌中表达出94kda的重组蛋白，100ml培养物的细胞产酶为1．5×105u，表达的蛋白能催化pcr反应的进行。