尺寸均一的壳聚糖微球的制备及其作为胰岛素控释载体的研究

采用新型微孔膜乳化技术制备了载胰岛素的壳聚糖微球。研究表明，要制备粒径均一的壳聚糖微球，必须将亲水性膜修饰成疏水性；制得的微球粒径和所采用的膜孔径之间存在很好的线性关系，使得微球粒径可控；以胰岛素为模型药物，主要考察了交联剂用量和交联时间对微球表面形态、药物包埋率和微球体外释药特性的影响。结果表明当氨基与醛基的摩尔比为1∶0.7、交联时间为1h时，所得载药微球的包埋率最高，随着戊二醛用量的增加和交联时间的延长，药物体外释放速率减慢。