鸡马立克氏病病毒814株细菌人工染色体的构建

为构建全基因组鸡马立克氏病病毒814株感染性细菌人工染色体(bacterialartificialchromosome,bac),首先通过构建表达eco-gpt(xanthine-guaninephosphoribosyltransferase,xgprt,gpt)的哺乳动物细胞基因转移遗传选择标记(1.3kb)和带有细菌人工染色体的基本功能基因序列的鸡马立克氏病病毒重组病毒转移载体puab-gpt-bac11,将重组病毒转移载体与鸡马立克氏病病毒细胞总dna共转染鸡胚成纤维细胞,在选择培养基中经过8轮加压筛选,获得并纯化重组病毒;将重组病毒细胞总dna电转化大肠杆菌,筛选共获得38个bac分子克隆化病毒,提取bac-dna转染鸡胚成纤维细胞以拯救重组病毒。结果表明,mdv-bac2dna再次启动病毒感染,拯救了重组鸡马立克氏病病毒。成功构建了鸡马立克氏病病毒814株基因组全长感染性细菌人工染色体,为方便利用现代red/et基因重组系统对病毒进行反向遗传操作提供了技术平台;同时为研究鸡马立克氏病病毒的基因功能和开发新型马立克氏病疫苗奠定了基础。