利用red重组工程技术解决外源基因在大肠杆菌染色体lac操纵子中的表达

为了应用red重组工程技术实现外源基因在大肠杆菌染色体上的表达,寻找染色体上外源蛋白的稳定高效表达位点,使用red重组工程系统和kan/sacb无痕迹修饰技术,将易于定量分析的荧光素酶报告基因替换dy330染色体lac操纵子中的lacz基因。检测该位点的表达效率结果显示:大肠杆菌染色体上lac操纵子能够高效稳定表达外源基因,初步证明了染色体可以作为外源蛋白或抗原的表达载体,不会影响细菌的生长繁殖。