eta基因作为荧光定量pcr靶基因设计taqman探针快速检测铜绿假单胞菌的研究

铜绿假单胞菌是临床上常见致病菌,传统的检测方法有各种弊端。本研究对该细菌的eta基因用生物信息学方法加以分析,选取相对保守且高度特异的dna序列,设计一对特异性引物和一个taqman探针,建立fq-pcr(fluorescencequantitativepcr)检测pa的方法。通过对梯度浓度的铜绿假单胞菌基因组dna样品进行fq-pcr检测和对多种细菌的dna进行扩增,来检测其灵敏度和验证引物和探针的特异性。试验结果表明,对比现有的检测方法,以eta基因为靶基因,基于taqman探针的快速fq-pcr检测技术有更高的灵敏度和更好的特异性等优点,具有很好的研究价值和应用前景。