重组痘苗病毒表达乙肝核心抗原基因的研究

pmm2066质粒ecori酶切回收atg前只有12bp的乙肝核心抗原基因片段，将此基因片段插入痘苗转移载体pgjp-5的p7．5启动子后，组建成p5-c2066质粒，通过细胞内同源重组技术，于budr存在条件下用人tk-143细胞筛选出三株能表达hbcag的重组痘苗病毒株。感染细胞上清液1：64稀释时仍能用elisa法测到hbcag活性，同时也能测到滴度相近的hbeag活性。免疫电镜可见平均为26．6nm的hbcag颗粒。进行了不同量的重组痘苗病毒感染不同细胞，和不同培养温度对hbcag表达影响的观察。