恶性疟原虫红内期cdna库的组建及克隆的筛选

从体外培养的恶性疟原虫中分离纯化总mrna，将其逆转录为cdna，组入表达型载体λgt11，建立了恶性疟原虫中国海南岛分离株fccl／hn红内期cdna库。经大肠杆菌表达后用抑制性单克隆抗体m26—32、f6—c2、f6—d3筛选。杭有27个克隆与m26—32作用、34个克隆与m26—32和f6—c2都反应。对筛选结果进行了分析。这些阳性克隆的表达产物有可能作为疟疾疫苗的组成部分。