大肠杆菌共表达leggps2、lepsy1和crti基因合成番茄红素

利用大肠杆菌研究番茄红素的合成，不仅可以获得副产物少的高产菌株，而且可以探讨基因或基因簇的功能。文中将番茄leggps2和lepsy1的cdna序列，及欧文氏菌crti的编码序列分别添加上核糖体结合位点后，以单独或组合的方式受控于t7启动子和终止子，在大肠杆菌菌株bl21(de3)中进行表达和诱导番茄红素合成。结果显示，仅t7::crti-leggps2-lepsy1三价基因共表达时才能合成番茄红素，且将种子液以1∶50接种于含3％蔗糖的lb培养基(ph6.8)中，于37℃摇8h左右的对数