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Keywords: 人甲状旁腺激素,大肠杆菌,基因表达
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化学合成人甲状旁腺激素(hpth)全长基因,克隆到大肠杆菌表达载体pbv220和pet22b中,获得了高表达。经破菌、阳离子交换层析、反相层析纯化获得了纯度大于95%的纯品。n端测序、质谱分析结果表明重组hpth结果完整,n端无met或fmet。生物活性试验证明重组hpth具有激活腺苷酸环化酶、增加骨质量和骨密度等作用。
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