链霉菌streptomycesolivaceoviridisa1-木聚糖酶基因xyna在大肠杆菌及毕赤酵母中的高效表达

从橄榄绿链霉菌streptomycesolivaceoviridisa1中克隆出木聚糖酶基因xyna,将带与不带原基因信号肽编码序列的xyna分别以正确的阅读框架克隆到大肠杆菌表达载体pet22b(+)上的pellb信号肽编码序列之后，得到2种构建的重组载体，在重组大肠杆菌中木聚糖酶得到了表达，表达产物具有生物活性。进一步将不带原基因信号肽编码序列的xyna插入到毕赤酵母转移载体ppic9中，转化毕赤酵母得到重组子，在重组子中木聚糖酶基因得到了高效分泌表达，在摇床培养水平上的表达量达到200mg/l，且表达产物具有生物学活性。