sumo基因的内在原核启动子活性及其在大肠杆菌蛋白表达系统中的应用

sumo融合系统已成为目前大肠杆菌重组蛋白生产的重要手段，但在载体构建效率和蛋白可溶性等方面仍有待改进。本研究在pcr克隆酿酒酵母sumo基因smt3(sm)时意外发现sm具有组成型原核启动子活性；而且经软莓bprom程序预测发现大多数物种sumo基因编码区都具有依赖s70的原核启动子。进一步通过整合sm启动子和sm3￠末端stuⅰ位点特性以及引入his标签和超酸增溶标签，构建了基于sm’-laczα融合基因的一系列通用克隆表达载体，并通过蓝白斑筛选和sds-page分析进行了多个靶蛋白基因的克隆和表