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Keywords: ucht1,抗体可变区基因,pcr,序列分析
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根据抗体基因可变区两端保守序列fr1和fr4,设计并化学合成轻重链pcr扩增引物。从体外培养细胞ucht1中提取总rna,反转录成cdna,以cdna为模板经pcr扩增轻,重链可变区基因片段。将扩增片段克隆至puc19质粒,筛选阳性克隆并测序,序列分析结果为重链366pb,编码122个氨基酸,轻链327bp,编码109个氨基酸
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