鸡传染性法氏囊病病毒内蒙古毒株vp2基因的克隆和序列分析

以鸡传染性法氏囊病病毒内蒙古毒株（ｉｂｄｖ-ｎｍ）ｄｓｒｎａ为模板，用ｒｔ-ｐｃｒ法扩增其主要寄主保护抗原ｖｐ２基因的全长ｃｄｎａ，克隆于ｐｕｃ１９的ｘｂａｉ／ｋｐｎｉ位点，进行了全序列分析。序列比较发现ｉｂｄｖ-ｎｍ毒株ｖｐ２基因与已报道的其它７个ｉｂｄｖｃｊ８０１ｂｋｆ、ｃｕ１、ｐｂｇ９８、５２／７０、００２—７３、ｓｔｃ及ｖａｒｉａｎｔｅ毒株之间高度同源，其核苷酸序列的同源率为９１.６％～９６．２％，推测的氨基酸序列的同源率为９６.２％～９８．６％。ｉｂｄｖ-ｎｍ毒株ｖｐ２高变异区的第一个亲水区氨基酸序列与ｃｊ８０１ｂｋｆ、ｃｕ１、ｐｂｇ９８、５２／７０、ｓｔｃ、００２—７３比较，有一个氨基酸差异，第二个亲水区氨基酸序列与上述６个毒株完全相同。而与ｖａｒｉａｎｔｅ比较，两个亲水区内各有两个氨基酸差异。此外，ｉｂｄｖ-ｎｍ毒株ｖｐ２具有强毒株所特有的７肽保守区：ｓｗｓａｓｇｓ。这些结果表明，ｉｂｄｖ-ｎｍ毒株为标准血清ⅰ型ｉｂｄｖ强毒株。