重组人粒-巨噬细胞集落刺激因子的实验室培养、复性和分离纯化

建立了一个实验室制备重组ｈｇｍ-ｃｓｆ的培养、复性和分离纯化的技术工艺。通过对ｐｅｇｍ工程菌的生长和诱导表达等条件的初步调整，使ｈｇｍ-ｃｓｆ的表达量从１６.９％提高到３２.３％，获得０.７４９ｇ／ｌ的包含体，纯度为６５％；包含体用６ｍｏｌ／ｌ盐酸胍溶解和稀释复性后，经ｃｍｓｅｐｈａｒｏｓｅｆｆ．ｄｅａｅｓｅｐｈａｒｏｓｅｆｆ和ｓｅｐｈａｃｒｙｌｓ２００ｈｒ层析分离，制得纯度达９７％以上、比活性为３.０×１０７ｕ／ｍｇ的ｈｇｍ-ｃｓｆ，纯化总回收率约为５％