大鼠睾丸黄体生成素受体剪切变异体cdna在昆虫细胞中的高效表达

研究了大鼠睾丸黄体生成素受体剪切变异体ｃｄｎａ在昆虫细胞中的表达，并对其产物性质作了初步鉴定。ｓｄｓｐａｇｅ银染和免疫印迹结果显示，表达产物呈两条带，分子量为３８.５ｋｄａ的主带和分子量为４０ｋｄａ的次带。１２５ｉ.ｈｃｇ结合印迹分析表明，表达产物ｒ３１６具有与配基专一性结合的生物活力。竞争性配基结合曲线和ｓｃａｔｃｈａｒｄ分析结果显示，重组受体ｒ３１６和配基ｈｃｇ有较高的亲和力，平衡解离常数ｋｄ为８.１５×１０－１０ｍｏｌ／ｌ。表达产物为与膜结合的蛋白，在条件培养基中未检测到它的存在