整合型vgb基因载体的构建和研究

运用染色体-质粒同源基因重组的方法将外源vitreoscilla血红蛋白基因(vgb)整合在大肠杆菌jm105染色体的苏氨酸操纵子位置上，构建单拷贝的vgb表达载体vgl。vgl保持了vgb基因的生理功能，可在低氧条件下表达citreoscilla血红蛋白使细胞适应贫氧环境;同时它克服了以质粒作为表达载体时vgb基因剂量和表达量过高带来的生理负担，因此可作为一种适于高密度培养的基因工程宿主菌。实验结果还显示vgb基因的表达使vgl与普通大肠杆菌相比在低氧条件下仍能维持较高的呼吸强度，说明vgb基因产物参与了细胞处于低氧水平时的代谢过程。